Puntíkový den spojí celé Česko. Oblečte si puntíky a podpořte lidi s lupénkou v boji s předsudky

V Plzni i celém Plzeňském kraji žijí tisíce lidí s lupénkou. Ačkoli jde o neinfekční chronické onemocnění, část veřejnosti se jeho projevů stále obává. Kampaň Puntíkový den proto vyzývá, aby lidé ve čtvrtek 29. října 2026 oblékli puntíky a dali najevo, že nemocné neodsuzují ani nevylučují.

V Česku má lupénku podle odhadů více než čtvrt milionu lidí. Nemoc sice nelze definitivně vyléčit, moderní léčba ale dokáže projevy výrazně zklidnit a u části pacientů dlouhodobě udržet pod kontrolou.

Puntíky jako jednoduché gesto podpory

Puntíkový den pořádá už sedmým rokem spolek Revenium. Cílem je připomenout, že lupénka není nakažlivá, a snížit stigma, se kterým se lidé potýkají ve škole, v práci i ve volném čase.

Zapojení je podle organizátorů jednoduché. Stačí si 29. října vzít puntíkované oblečení nebo doplněk, vyfotit se a snímek sdílet na sociálních sítích s hashtagem #PuntikovyDen2026. Puntíky mají symbolizovat kožní projevy onemocnění. Podrobnosti a materiály k zapojení jsou na webu Puntíkový den.

Kampaň má i praktický rozměr — podpořit ji lze také nákupem limitované puntíkové edice figurek Igráček, kterou organizátoři dlouhodobě spojují s osvětou o lupénce.

Projevy na kůži, někdy i potíže s klouby

Lupénka (psoriáza) se nejčastěji projevuje na kůži svědivými ložisky se šupinami. U některých lidí se objeví i drobné ranky, které mohou krvácet. Onemocnění ale nemusí zůstat jen „na povrchu“ — může postihnout také nehty a u části pacientů se spojuje s bolestmi kloubů.

Přesto se lidé s lupénkou často setkávají s tím, že okolí projevy mylně považuje za infekci nebo je spojuje se špatnou hygienou. Následkem bývá odmítání například na koupalištích, ze strany některých služeb nebo v dětských kolektivech. Organizátoři popisují i případy, kdy dítě kvůli poznámkám okolí přestalo chodit plavat nebo do kroužků.

Školy a školky mohou téma otevřít už teď

Puntíkový den nemá zůstat jen u jedné fotky na sociálních sítích. Během října mohou vlastní „puntíkový den“ uspořádat i školy, školky nebo oddíly. Cílem je mluvit s dětmi o odlišnostech a vysvětlit, proč by lidé s viditelným onemocněním neměli být odsouváni na okraj kolektivu.

V loňském roce se do soutěžní části zapojily desítky tříd a kolektivů. Děti vytvářely puntíkové výkresy, plakáty i krátká videa.

Kde hledat informace o léčbě

Kdo má podezření na lupénku nebo se mu onemocnění zhoršuje, měl by vyhledat kožního lékaře. Léčba se volí podle rozsahu a závažnosti — od mastí přes fototerapii až po systémovou či biologickou léčbu u těžších forem. Základní přehled možností nabízí i VZP.